Az új gyógyszer neve Leqembi, de lecanemab néven is ismert.

A gyógyszert csak pár nappal azután hagyták jóvá, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerellenőrzési Hivatalt (FDA) a kongresszusi jelentésben élesen bírálták amiatt, hogy zöld utat adott egy másik Alzheimerre használt gyógyszernek, az Aduhelmnek.

Az Aduhelm gyógyszer a vizsgálatok ellenére is megkapta az engedélyt, amelyek szerint a monoklonális antitest általi kezelésnél fennáll az agyduzzanat és vérzés veszélye.

A gyógyszerellenőrzési hivatal mindkét említett gyógyszert gyorsított eljárásban hagyta jóvá, amely az amerikai ellenőrző hivatalnak lehetővé teszi az olyan súlyos betegségekre kifejlesztett gyógyszerek gyorsított jóváhagyását, amelyekre nagy a szükséglet.

A Leqembi gyógyszer előzetes vizsgálati adatait tavaly szeptemberben tették közzé, az adott gyógyszer 18 hónapon keresztül 27%-al lassította a páciensek kognitív képességeinek romlását.

A Leqembi és Aduhel gyógyszerek, amelyeket együttesen a japán Eisai és az amerikai Biogen vállalatok fejlesztettek ki ,,fontos előrelépést jelentenek az Alzheimer-kór hatásos gyógyítását célzó harcban”, magyarázta a közleményében az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerellenőrzési Hivatal.